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SYNLAB presenta un test genético que detecta la predisposición hereditaria al Cáncer de Mama
3 octubre, 2017

OCTUBRE: Mes de Sensibilización sobre el CÁNCER DE MAMA

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El cáncer de mama es el cáncer más frecuente en las mujeres tanto en los países desarrollados como en los países en desarrollo.

La incidencia de cáncer de mama está aumentando en el mundo en desarrollo debido a la mayor esperanza de vida, el aumento de la urbanización y la adopción de modos de vida occidentales.

El cáncer de mama es el más común entre las mujeres en todo el mundo, y está aumentando especialmente en los países en desarrollo, donde la mayoría de los casos se diagnostican en fases avanzadas.

Se estima que el riesgo de padecer cáncer de mama a lo largo de la vida, es de aproximadamente, 1 de cada 8 mujeres.

Los conocimientos actuales sobre las causas del cáncer de mama son insuficientes, por lo que la detección precoz sigue siendo la clave de la lucha contra esta enfermedad. Cuando se detecta precozmente, se establece un diagnóstico adecuado y se dispone de tratamiento y las posibilidades de curación son elevadas. En cambio, cuando se detecta tardíamente es raro que se pueda ofrecer un tratamiento curativo. En tales casos son necesarios cuidados paliativos para mitigar el sufrimiento del paciente y sus familiares.

Existen factores de riesgo no modificables como son el sexo, la edad, la raza o etnia y otros factores de riesgo como el alcohol, el tabaco, el uso de anticonceptivos orales durante periodos prolongados (más de 8 años), tratamiento hormonal sustitutivo u obesidad que están asociados al estilo de vida y todos ellos, pueden aumentar las probabilidades de que una persona desarrolle un cáncer de mama.

A estos factores, hay que sumarle los antecedentes familiares ya que, las mujeres con antecedentes familiares directos de cáncer de mama poseen mayor riesgo de padecer esta enfermedad. Cuando hay antecedentes de cáncer de mama en 3 o más familiares directos y su detección ha sido antes de los 50 años de edad, se recomienda acuda a un especialista para valorar la opción de realizarse un estudio genético, ya que podría ser portador de una mutación genética que desencadene el cáncer de mama hereditario.

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